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赛默飞推出新的实时荧光PCR 检测试剂盒

2019-03-13

 

 

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portant; word-wrap: break-word !important;">Thermo Scientific Direct qPCR 技术与传统PCR检测方式相比,可以极大的缩减实验步骤,节省检测时间,尤其开展大规模的检测可以节省大量人力物力及时间成本。此检测方法对样本需求量少,检测灵敏度高,特异性强。同时,UNG防污染体系在扩增过程中以脱氧尿苷(d-UTP)代替脱氧胸苷(d-TTP),从而得到含有d-UTP的扩增产物。尿苷酶(UNG)能特异地破坏含有d-UTP的核酸,但对天然的不含d-UTP的核酸不起作用。因此只要在扩增反应前加入UNG酶,就可以破坏反应液中含有d-UTP的核酸,使之不能作为扩增模版,同时对天然核酸没有影响。随后将UNG酶灭活,再进行扩增。这样就可以有效地防止实验室内扩增产物的污染,避免假阳性的出现。

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